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禽類流感H7抗體快速檢測卡

簡要描述:通用名:禽類流感H7亞型抗體檢測卡(膠體金法)
英文名:Test Kit for Antibodies to Avian Influenza Virus H7(GICA)

禽類感又名真性雞瘟或歐洲雞瘟深入闡釋,是由A型禽類流感病毒(Avian Influenza Virus,AIV)引起的禽類的一種急性綠色化發展、高度致死性傳染病提供有力支撐,以急性敗血性死亡到無癥狀帶毒為特征。

  • 更新時間:2024-12-26
  • 瀏覽次數(shù):606
詳細(xì)介紹
品牌CNtest中檢維康貨號HZJ-8003
規(guī)格50T/盒供貨周期現(xiàn)貨
應(yīng)用領(lǐng)域食品/農(nóng)產(chǎn)品,農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥

 

禽類流感H7亞型抗體檢測卡

使用說明書

(膠體金法)

 

【產(chǎn)品名稱】

通用名:禽類流感H7亞型抗體檢測卡(膠體金法)

英文名:Test Kit for Antibodies to Avian Influenza Virus H7(GICA)

【包裝規(guī)格】 50T/盒

【預(yù)期用途】 禽類流感又名真性雞瘟或歐洲雞瘟運行好,是由A型禽類流感病毒(Avian Influenza Virus國際要求,AIV)引起的禽類的一種急性、高度致死性傳染病同期,以急性敗血性死亡到無癥狀帶毒為特征新趨勢。

本試劑用于檢測禽類血清中禽類流感H7亞型抗體,可用于免疫效果評價鍛造、輔助診斷等新體系。

【原    理】

本試劑采用競爭性膠體金免疫層析試驗(yàn)(GICA)原理制成,對于H7亞型的禽類流感病毒抗體有很好的敏感性共謀發展。樣本加入到加樣孔后與AIV抗原搖籃、膠體金標(biāo)記物一起沿層析膜移動,若樣本中存在AIV-H7抗體則與膠體金標(biāo)記物競爭AIV抗原營造一處,使檢測線不顯示紫紅色服務水平,若樣本中不存在AIV-H7抗體則產(chǎn)生顏色反應(yīng)。

【試劑盒組成】

序號

名稱

50T/盒

1.

檢測卡(含吸管)

50個

2.

緩沖液

1瓶

3.

說明書

1份

 

 

 

 

【儲存及有效期】 儲存于陰涼干燥處(2-30℃)保供,有效期24個月能力建設。

【樣本準(zhǔn)備】

血清:按常規(guī)方法抽取2-3ml血液置潔凈干燥的試管中,靜置約1小時待血液凝固后于4000轉(zhuǎn)/分鐘離心10分鐘(也可將血液靜置約2小時技術創新,待血液凝固自然析出血清)醒悟,分離血清。要求血清清亮不斷創新,無溶血高效利用、無污染。血清樣本短期可于2~8℃保存去突破,長期需置-20℃保存品質。

【試驗(yàn)方法】

1.撕開檢測卡鋁箔包裝袋,取出檢測卡,放于平整能運用、潔凈的臺面上。

2.用配套吸管吸取已準(zhǔn)備好的樣本參與水平,垂直而緩慢的滴加1滴(約25ul)到加樣孔內(nèi)(此時觀察孔內(nèi)沒有液體流出)講理論。

3.等待10分鐘后用裝有緩沖液的滴瓶滴加兩滴(約60ul緩沖液到加樣孔。

4.室溫下放置10-15分鐘判斷結(jié)果智能設備,超過30分鐘的結(jié)果無效解決問題。

    注意服務效率,過量加入樣本或緩沖液會出現(xiàn)錯誤結(jié)果

【結(jié)果判斷】

 

 

 

 

 

 

 

     陰性       陽性       無效       無效

1.陰性:在觀察孔內(nèi)導向作用,檢測線區(qū)(T)及對照線區(qū)(C)同時出現(xiàn)紫紅色線蓬勃發展。意味著抗體水平低于HI滴度1:16。

2.陽性:在觀察孔內(nèi)重要意義,只有對照線區(qū)(C)出現(xiàn)一條紫紅色線問題。意味著抗體水平等于或高于HI滴度1:32。

3.無效:在觀察孔內(nèi)效率,對照線區(qū)(C)不出現(xiàn)色線。

    本試劑的檢測閾值是HI試驗(yàn)1:32。所以通過對被檢血清進(jìn)行倍比稀釋十大行動,找到其呈現(xiàn)陽性的最大稀釋倍數(shù)大大提高,則可以得出抗體滴度。例如:將待檢血清用生理鹽水分別做1:2(一份血清加一份生理鹽水規劃,往后依次類推)關規定、1:4、1:8稀釋應用前景,然后將3份不同稀釋倍數(shù)樣本分別進(jìn)行檢測指導,如1:2、1:4都呈陽性兩個角度入手,而1:8呈陰性關註點,則呈現(xiàn)陽性的最大稀釋倍數(shù)為1:4,那么此份樣本的最終抗體滴度為251:32)乘以221:4)等于271:128)進入當下。

【試驗(yàn)結(jié)果的解釋

對于免疫后的樣本建強保護,抗體水平的高低反映了免疫效果的高低。對于未經(jīng)免疫的樣本首次,陽性結(jié)果表明可能有AIV-H7感染流動性,需結(jié)合臨床及其他方法進(jìn)行分析。

【試驗(yàn)方法的局限性】

    該試驗(yàn)僅用于檢測AIV-H7抗體水平生產效率。

【注意事項】

1.試驗(yàn)前請仔細(xì)閱讀說明書反應能力,本產(chǎn)品提供的各種試劑僅供本實(shí)驗(yàn)用。

2.過期或鋁箔袋破損的產(chǎn)品競爭激烈,均不可使用投入力度。

3.檢測卡從冰箱中取出時應(yīng)恢復(fù)到室溫后打開,打開的檢測卡應(yīng)盡快使用以免受潮后失效學習。

4.去離子水技術、自來水、生理鹽水不能作為陰性對照。

5.待檢樣本應(yīng)新鮮清亮結構重塑,避免使用污染渾濁推廣開來、嚴(yán)重溶血、大量血脂貢獻法治、異常粘稠的樣本長期間。

6.避免接觸檢測卡上加樣孔和檢測窗處的層析膜。

7.試驗(yàn)的廢棄物應(yīng)視為污染物技術研究,并按當(dāng)?shù)叵嚓P(guān)規(guī)定妥善處理。

【生產(chǎn)企業(yè)】

企業(yè)名稱:湖南中檢維康生物技術(shù)有限公司

 


 

 

 


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    請輸入計算結(jié)果(填寫阿拉伯?dāng)?shù)字)特征更加明顯,如:三加四=7
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