1. 概要
隨著中國(guó)水體的富營(yíng)養(yǎng)化程度逐漸加劇，藍(lán)藻
水華和赤潮的發(fā)生逐漸增加製造業。80% 的藍(lán)藻水華都可
以 檢 測(cè) 出 次 生 代 謝 產(chǎn) 物 --- 微 囊 藻 毒 素
（microcystins發展目標奮鬥，MCs），它對(duì)水體環(huán)境和人群健康
的危害已成為全球關(guān)注的重大環(huán)境問(wèn)題之一狀態。微囊
藻毒素為七肽單環(huán)肝毒素規劃，結(jié)構(gòu)中存在著環(huán)狀結(jié)構(gòu)
和間隔雙鍵關規定，因而具有相當(dāng)?shù)姆€(wěn)定性，它能夠強(qiáng)烈
抑制蛋白磷酸酶的活性應用前景，當(dāng)細(xì)胞破裂或衰老時(shí)毒素
釋放進(jìn)入水中指導，同時(shí)它還是強(qiáng)烈的肝臟腫瘤促進(jìn)
劑。MC 是一種單環(huán)七肽物質(zhì)兩個角度入手，具有明顯的肝細(xì)胞
毒性關註點。由于多肽中兩種可變氨基酸組成的不同，具
有多種異構(gòu)體基礎上。其中存在普遍安全鏈、含量最多的是
MC-LR，MC-RR預下達，MC-YR 這 3 種微囊藻毒素增持能力。研
究表明，MC-LR 的急性毒性強(qiáng)創新為先，MC-YR 次之提高鍛煉，
MC-RR 最弱。

2. 原理
本試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)法行業內卷。酶標(biāo)板微孔中預(yù)包
被微囊藻毒素抗原進行培訓，樣品中殘留的微囊藻毒素與微
孔板上的抗原競(jìng)爭(zhēng)微囊藻毒素抗體，加入酶標(biāo)二抗
后凝聚力量，用 TMB 顯色關鍵技術，吸光值與樣品中微囊藻毒素含
量成負(fù)相關(guān)。